Valaciclovir in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antivirale middelen | |
| Synoniem | zelitrex | |
| CTG-code | 72894 | |
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
| Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 1 dag | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO/IEC-15189:2012 – M305 | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 ml, witte dop) |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 ml | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal); 1-2 uur na de gift (top) | |
| Steady state (dagen) | 1 – 2 dagen bij een goede nierfunctie | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Aciclovir dal | 0,5 – 1,5 | > 1,5 |
| Aciclovir top | 5 – 15 | > 15 |
| Opmerkingen | Valaciclovir is de prodrug van aciclovir. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | Binnen Gelre ziekenhuizen is therapeutic drug monitoring geïndiceerd bij IC patiënten en bij patiënten met een verslechterde nier- en / of leverfunctie. Neem een top- en dalspiegel af 48 uur na start van de behandeling. Bij een geschatte klaring (eGFR) van minder dan 10 ml/min, neem na 24 uur top- en dalspiegel af. Vervolgspiegels in overleg met de dienstdoende ziekenhuisapotheker. | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
| Overige diagnostiek | ureum, kreatinine, eGFR | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | [1] Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons, 4th edition | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |