Teicoplanine in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
| Synoniem | targocid, teichomycine | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | immunoassay | |
| Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
| Bepalingsdag(en) | maandag tot en met vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Groningen |
| Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test (LDT) | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 mL, witte dop)* |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); 1 uur na einde gift (top). Indien continu infuus: 6 – 12 uur na oplaad dosis of wijziging dosering. | |
| Steady state (dagen) | ca. 14 – 21 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Teicoplanine [*1] | ≥ 15.0 | onbekend |
| Teicoplanine [*2] | ≥ 20.0 | onbekend |
| Teicoplanine [*3] | ≥ 30.0 | onbekend |
| Opmerkingen | [*1] gecompliceerde infecties van huid en weke delen, longontsteking en gecompliceerde urineweginfecties [*2] bot- en gewrichtsinfecties, hematologie en brandwonden patiënten [*3] infectieuze endocarditis, intensive care patiënten Er is geen bekende relatie tussen de concentratie en de toxiciteit. Doseringen waarbij dalconcentraties > 40 mg/L worden gemeten zijn onnodig hoog. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | er is een correlatie tussen de teicoplanine dalspiegel en de teicoplanine dalspiegel/MIC ratio op klinische uitkomst. Het belang van TDM is daarmee duidelijk geworden. Onderzoek is voornamelijk uitgevoerd bij Intensive care patiënten en behandeling van infecties met MRSA bij volwassenen. Een dal concentratie kan na twee dagen therapie (op dag 3 van de behandeling) worden afgenomen om een advies over de vervolgdosering te krijgen. Bij hemodialyse afname voor de dialyse. | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt hoofdzakelijk in onveranderde vorm met de urine uitgescheiden en voor ong. 2.7% via de gal met de feces. Na orale toediening wordt ong. 45% van de toegediende dosis in onveranderde vorm met de feces uitgescheiden. | |
| Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/teicoplanine [2] KNMP kennisbank | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |