Mianserine in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | tolvon | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 2 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek VieCurie |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 ml, roze dop) | |
Afnamematrix | serum | |
Alternatieve matrix | plasma | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2 ml | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
Steady state (dagen) | ca. 4 – 6 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Mianserine | 20 – 70 | > 140 |
Desmethylmianserine | – | – |
Mianserine + desmethylmianserine | 40 – 125 (normale ratio desmethylmianserine / mianserine = 0.5 – 0.8) | > 300 |
Opmerkingen | Het verwijzingslaboratorium houdt de volgende referentiewaarde aan: 20 – 90 ng/mL | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – als het beoogde effect uitblijft – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP2D6 tot de actieve metabolieten desmethylmianserine en 8-hydroxymianserine, en tot het inactieve mianserine-N-oxide. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] KNMP kennisbank | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 03-09-2020: mianserine wordt tijdelijk uitbesteed. 01-11-2023: definitief uitbesteding naar VieCurie, gegevens aangepast 20-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |