Isonazide in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
| Synoniem | INH | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
| Bepalingsdag(en) | donderdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 8 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | Ziekenhuisapotheek UMC Groningen |
| Accreditatie | géén | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 mL, witte dop)* |
| * de voorkeur wordt gegeven aan een stolbuis zonder gel. Bepaling in plasma is ook mogelijk (EDTA-buis (2 ml, paarse dop, K2E)) | ||
| Afnamematrix | serum | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | 1 – 2 uur na inname (top). Om de blootstelling (AUC) te bepalen wordt bij voorkeur een volledige curve afgenomen. – de afnametijden voor een volledige curve zijn: voor doseren; 0,5; 1; 2; 3; 4 en 6 uur na doseren. – de afnametijden voor een optimal sampling curve zijn: 1, 3 en 8 uur na inname of 1, 4 en 6 uur na inname. | |
| Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | -20°C (op ijs versturen); gedurende max. 8u bij kamertemperatuur houdbaar. | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Isoniazide dal (300 mg) | 3 – 6 | 20 |
| Isoniazide dal (900 mg) | 9 – 15 | 20 |
| Opmerkingen | * de bovenstaande concentraties zijn gemiddelden bij de gebruikte dosering. Er is vooralsnog geen therapeutisch gebied voor isoniazide. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – ter voorkoming van toxiciteit, met name hepatotoxiciteit – ter voorkoming van subtherapeutische concentraties en multiple drug resistance | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 4 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | Wordt in de lever grotendeels geacetyleerd tot inactieve metabolieten, waarvan er enkele hepatotoxisch zijn. Niet-geacetyleerd isoniazide wordt geconjugeerd. | |
| Referenties | [1] KNMP kennisbank [2] http://toxicologie.org/monografie/isoniazide | |
| © 2020. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |