Digoxine in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | cardiaca | |
| Synoniem | lanoxin | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | immuno-assay | |
| Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
| Bepalingsdag(en) | dinsdag en donderdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 4 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
| Aanvraagformulier | Aanvraagformulier | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 mL, witte dop) |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | lithium-, heparine- of EDTA-plasma | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) of 8 uur na de gift | |
| Steady state (dagen) | ca. 7 – 10 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
| Digoxine | 0.8 – 2.0 | > 2.0 |
| Opmerkingen | bij hartfalen wordt ook wel 0.5 – 0.9 ng/mL aangehouden. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | Interferentie: enige mate van interferentie (< 10%) indien: bilirubine (20 mg/dL); hemoglobine (1000 mg/dL); intralipid (2000 mg/dL). Bij vragen over kruisreactiviteit (storende en niet storende (genees)middelen), neem contact op met het KFTL (055-5818643). | |
| Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij het instellen van de behandeling – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | kalium | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/Digoxine | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |