Dasatinib in plasma
| Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | ||
| Therapeutische groep | orale oncolytica | |
| Synoniem | sprycel | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 24 uur na analyse | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | Amsterdam UMC, locatie AMC |
| Accreditatie | – | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | EDTA-buis (4 mL, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Alternatieve matrix | lithium-heparine-plasma | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal); 2 uur na de gift (top) | |
| Steady state (dagen) | 3 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -4°C (koelkast) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 2 weken | |
| Verzendconditie (°C) | kamertemperatuur | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch | Toxisch |
| Dasatinib dal | niet van toepassing* | > 2,5 ng/mL** |
| Dasatinib top | > 50 ng/mL | niet van toepassing |
| Opmerkingen | * er wordt ook wel een therapeutische dalconcentratie aangehouden van 1,4 – 3,4 ng/mL. ** een “echte” toxische dalconcentratie is niet bekend, maar de hoogte van de dalconcentratie is wel een voorspeller voor het optreden van pleurale effusies. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | De bepaling kan ingezet worden indien er sprake is van: – onvoldoende klinische respons / falen van de behandeling – een vermoeden van therapie-ontrouw – bijwerkingen w.o. vochtretentie (o.a. ascites, pleuravocht exsudaat, longoedeem), diarree, misselijkheid – geneesmiddel interacties | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP3A4. Er zijn op dit moment geen adviezen ten aanzien van CYP polymorfismen. | |
| Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/dasatinib/ | |
| © 2023. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |