Amisulpride in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | amice | |
CTG-code | 72809 | |
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
Bepalingsdag(en) | – | |
Doorlooptijd (dagen) | < 24u na analyse | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8416004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | Saltro-Unilabs |
Accreditatie | valt onder de ISO15189-scope van het verwijzingslaboratorium | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | ![]() | stolbuis (4 mL, witte dop)* |
Afnamematrix | serum | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.3 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal), maar minimaal 10 – 14u na laatste gift | |
Steady state (dagen) | ca. 3 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Amisulpride | 200 – 320 | 640 |
Opmerkingen | ||
Achtergrondinformatie | ||
Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij het instellen van de behandeling – als het beoogde effect uitblijft – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij nier- en leverfunctiestoornissen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering)” | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt in zeer geringe mate gemetaboliseerd. Er zijn geen doseer adviezen van toepassing op basis van genetische polymorfismen. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] KNMP kennisbank | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | ||
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |