Paracetamol in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | pijnstillers | |
| Synoniem | hedex; finimal; perfalfan | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | spectrofotometrische assay | |
| Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
| Bepalingsdag(en) | maandag tot en met vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 1 dag | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
| IVDR compliance | CE-IVD | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal | ![]() | stolbuis (4 mL, witte dop) |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | Li-heparine-plasma | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1.0 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | niet van toepassing | |
| Steady state (dagen) | niet van toepassing | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Paracetamol | 10 – 20 | > 150 (4 uurs concentratie*) |
| Opmerkingen | * de toxische concentratie is afhankelijk van het tijdstip van afname van de bloedconcentratie ten opzichte van het innamemoment. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | Interferentie: geen interferentie indien: geconjungeerde bilirubine (16 mg/dL); niet geconjungeerde bilirubine (40 mg/dL), hemoglobine (200 mg/dL); intralipid (200 mg/dL). | |
| Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij intoxicaties, zowel acuut als chronisch | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | leverenzymen, glucose, kreatinine, bloedgassen, bilirubine | |
| Farmacogenetica | wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via glucuronidering (ong. 60%) en sulfaatconjugatie (ong. 35%). Minder dan 4% wordt gemetaboliseerd via cytochroom P450 tot een reactieve metaboliet (N-acetyl benzoquinonimine), welke normaliter snel wordt ontgiftigd door gereduceerd glutathion. | |
| Referenties | [1] https://toxicologie.org/monografie/Paracetamol [2] KNMP kennisbank | |
| Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 31-05-2021: toegevoegd alternatieve matrix + storende factoren. 20-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |
