Itraconazol in plasma
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antischimmel middelen | |
| Synoniem | trisporal | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 3x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag, woensdag en vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
| Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: III | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1.0 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
| Steady state (dagen) | ca. 4 – 6 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Itraconazol + hydroxy-itraconazol | 2.0 – 4.0 | > 6.0 |
| Opmerkingen | profylactisch wordt een lagere serumconcentratie nagestreefd: > 1.0 mg/L | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | bloedspiegelbepaling bij een behandeling met itraconazol kan bijdragen tot het beter instellen van de dosering en vergroot hiermee het therapeutisch effect. Er is een duidelijke concentratie-effect relatie aangetoond alsmede een therapeutische range. Door farmacokinetische variabiliteit en variabiliteit in absorptie, leiden standaarddoseringen tot grote interindividuele variatie in plasmaconcentratie. | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd, hoofdzakelijk door CYP3A4. Het heeft een niet-lineair metabolisme | |
| Referenties | ||
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |