Rifampicine in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antibacteriële middelen | |
| Synoniem | rifadin | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
| Bepalingsdag(en) | donderdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 8 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Groningen |
| Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 mL, witte dop)* |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | plasma (EDTA-buis) | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); 1 – 4 uur na inname (top). Om de blootstelling (AUC) te bepalen wordt bij voorkeur een volledige curve afgenomen. – de afnametijden voor een volledige curve zijn: voor doseren; 0,5; 1; 2; 3; 4 en 6 uur na doseren. – de afnametijden voor een optimal sampling curve zijn: 1, 3 en 8 uur na inname of 1, 4 en 6 uur na inname. | |
| Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | -20°C (op ijs versturen) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Rifampicine dal * | 0.5 – 1.0 | > 10.0 |
| Rifampicine top (of AUC)** | 8.0 – 24.0 (38 mg x h/L) | – |
| Opmerkingen | * andere indicaties, bij meermaal daags doseren ** indicatie TBC: de gemiddelde blootstelling aan rifampicine is op basis van de topspiegel of de totale blootstelling (AUC0-24u) NB. aanvraag rifampicine geeft automatisch uitslagen rifampicine + desacethylrifampicine (metaboliet). | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – ter voorkoming van toxiciteit – ter voorkoming van subtherapeutische concentraties en multiple drug resistance | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt in de lever gedesacetyleerd; de metaboliet heeft antibacteriële activiteit. Rifampicine en de gedesacetyleerde metaboliet worden uitgescheiden in de gal, voor rifampicine bestaat een enterohepatische kringloop. | |
| Referenties | [1] KNMP kennisbank | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |