Natalizumab in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | immunomodulantia | |
| Synoniem | tysabri | |
| CTG-code | 72865 | |
| Bepalingsmethode | ELISA (concentratie) / ELISA (antigeen bindingstest) | |
| Bepalingsfrequentie | 1x per 2 weken | |
| Bepalingsdag(en) | onbekend | |
| Doorlooptijd (dagen) | 14 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | Sanquin |
| Accreditatie | onbekend | |
| IVDR compliance | onbekend | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | stolbuis (4 mL, witte dop) |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
| Steady state (dagen) | 56 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 4 weken | |
| Verzendconditie (°C) | 2 – 8°C (op coolpacks) binnen 24 uur; langer dan 24 uur op droogijs | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch | Toxisch |
| Natalizumab, concentratie | onbekend | niet bekend; let op bijwerkingen |
| Natalizumab, antistoffen tegen* | 20 – 750 AE/mL: aantoonbaar | niet van toepassing |
| Opmerkingen | * Zinvol bij lage concentraties natalizumab in serum of verminderde effectiviteit. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | Bij vragen over kruisreactiviteit (storende en niet storende (genees)middelen), neem contact op met het KFTL (055-5818643). | |
| Indicatie | De bepaling kan ingezet worden indien er sprake is van: – onvoldoende klinische respons – een vermoeden van therapie-ontrouw – onverklaarbare bijwerkingen | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | – | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |