XTC/methamfetamine in urine
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | drugs of abuse | |
| Synoniem | methyleendioxymetamfetamine, MDMA, methamfetamine (Crystal Meth) | |
| CTG-code | CTG: 72812 of 72813 (screening) / CTG: 72905 (bevestiging) | |
| Bepalingsmethode | immuno-assay (screening) / LC-MSMS (bevestiging) | |
| Bepalingsfrequentie | 5x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 1 dag (screening) / 7 dagen (bevestiging) | |
| Spoed-bepaling/buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 (screening) | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  |  |
| Afnamematrix | urine | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 2 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | niet van toepassing | |
| Afnamecondities | chain of custody | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 7 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Afkapwaarde screening (ng/mL) | Afkapwaarde bevestiging (ng/mL) |
| XTC | 500 | 200 |
| Detectietijd in urine | ca. 1 – 3 dagen | |
| Opmerkingen | bevestiging na screening moet volgen om vals positieven uit te sluiten. Bevestigingsonderzoek omvat de volgende amfetamine analoga: norefedrine, norpseudoefedrine, efedrine, pseudoefedrine, MDA, 4-fluoramfetamine (4-FA), 4-fluormethamfetamine (4-FMA), methylamfetamine, MDMA, MDEA, Phentermine, MBDB, diphenhydramine. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | Kruisreactiviteit bij afkapwaarde 500 ng/mL: d-amfetamine (1.7%) l-amfetamine (< 0.05%) l-efedrine (0.5%) fenfluramine (5%) d-methamfetamine (100%) l-methamfetamine (0.6%) MDA (2.5%) MDEA (10%) PMA (2%) fentermine (0.1%) d-pseudoefedrine (0.6%) l-pseudoefedrine (0.1%) Voor amfetamine is een andere bepaling beschikbaar. Een interferentie met de afbraakproducten (waarschijnlijk clozapine-N-oxide) van clozapine is mogelijk, maar dit is vooralsnog niet bewezen. Clozapine zelf geeft géén interferentie. Bij vragen over kruisreactiviteit (storende en niet storende (genees)middelen) ten aanzien van de screening, neem contact op met het KFTL (055-5818643). | |
| Indicatie | de screening kan ingezet worden in het kader van: – een intoxicatie – bij een vermoeden van misbruik – tijdens detoxificatie NB1. Het blijft onduidelijkheid of er sprake is van eenmalig, sporadisch of frequent gebruik. NB2. Concentraties in urine zijn nauwelijks te relateren aan de concentratie in bloed, de ingenomen dosis of toxische effecten. | |
| Overige diagnostiek | kreatinine; evt. serum elektrolyten, pH, glucose, leverfuncties, stollingsparameters in het geval van een intoxicatie. | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | [1] Moeller KE, Lee KC, Kissack JC. Urine drug screening: practical guide for clinicians. Mayo Clin Proc.2008 Jan, 83(1) 66-76. [2] https://toxicologie.org/monografie/amfetaminen | |
| © 2019, Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |