Methadon in urine
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | drugs of abuse | |
| Synoniem | ||
| CTG-code | CTG: 72812 of 72813 (screening) / CTG: 72905 (bevestiging) | |
| Bepalingsmethode | immuno-assay (screening) / LC-MSMS (bevestiging) | |
| Bepalingsfrequentie | 5x per week (screening) / 2x per week (bevestiging) | |
| Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag (screening) / maandag en donderdag (bevestiging) | Materiaal dient op de dag van de bepaling voor 11:00u op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Doorlooptijd (dagen) | 1 dag (screening) / 7 dagen (bevestiging) | |
| Spoed-bepaling/buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 (screening) | |
| IVDR compliance | screening: CE-IVD bevestiging: Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  |  |
| Afnamematrix | urine | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 2 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | niet van toepassing | |
| Afnamecondities | chain of custody | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 7 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Afkapwaarde screening (ng/mL) | Afkapwaarde bevestiging (ng/mL) |
| Methadon | op basis afkapwaarde EDDP | 250 |
| EDDP | 100 | 75 |
| Detectietijd in urine | ca. 2 – 6 dagen | |
| Opmerkingen | bevestiging na screening moet volgen om vals positieven uit te sluiten. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | Kruisreactiviteit bij afkapwaarde 100 ng/mL: chloorpromazine (0.11%) methylfenidaat (0.1%) Bij vragen over kruisreactiviteit (storende en niet storende (genees)middelen) ten aanzien van de screening, neem contact op met het KFTL (055-5818643). | |
| Indicatie | de screening kan ingezet worden in het kader van: – een intoxicatie – bij een vermoeden van misbruik – tijdens detoxificatie NB1. Het blijft onduidelijkheid of er sprake is van eenmalig, sporadisch of frequent gebruik. NB2. Concentraties in urine zijn nauwelijks te relateren aan de concentratie in bloed, de ingenomen dosis of toxische effecten. | |
| Overige diagnostiek | kreatinine | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | [1] Moeller KE, Lee KC, Kissack JC. Urine drug screening: practical guide for clinicians. Mayo Clin Proc.2008 Jan, 83(1) 66-76. | |
| © 2019, Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |