Vigabatrine in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | anti-epileptica | |
| Synoniem | sabril | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag en donderdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 5 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek OLVG |
| Accreditatie | valt niet onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal | ![]() | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 0.25 mL; gewenst 0.5 mL | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
| Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Stabiliteit @ KT | ||
| Stabiliteit @ 2 – 8°C (koelkast) | ||
| Stabiliteit @ -20°C (vriezer) | ||
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Vigabatrine | 10 – 100 | onbekend |
| Opmerkingen | er bestaat geen direct verband tussen de concentratie van vigabatrine in bloed en het anti-epileptisch effect. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij onverklaarbare biijwerkingen – bij verminderde nierfunctie | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 4 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt niet gemetaboliseerd. | |
| Referenties | [1] KNMP kennisbank | |
| Wijziging t.o.v. vorige versie | 2022-06-28: uitvoering door verwijzingslab + storende factoren toegevoegd 2023-11-01: ref. waarden verwijzingslaboratorium overgenomen (5 – 150 mg/L >> 10 – 100 mg/L) 2025-09-24: wijziging verwijzingslaboratorium | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |
