Sunitinib in plasma
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | orale oncolytica | |
| Synoniem | sutent | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 24 uur na analyse | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | Amsterdam UMC, locatie AMC |
| Accreditatie | – | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test (LDT) | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | EDTA-buis (4 mL, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Alternatieve matrix | – | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal); 2 uur na de gift (top) | |
| Steady state (dagen) | 14 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 2 weken | |
| Verzendconditie (°C) | kamertemperatuur (beschermd tegen licht) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch | Toxisch |
| Sunitinib (+ N-desethylsunitinib) dal* | 37,5 – 75 ng/mL | > 75 – 100 ng/mL |
| Sunitinib (+ N-desethylsunitinib) dal** | 50 – 75 ng/mL | > 75 – 100 ng/mL |
| Opmerkingen | * bij continu doseerschema ** bij intermitterend doseerschema (4/2 weken cycli) | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | De bepaling kan ingezet worden indien er sprake is van: – onvoldoende klinische respons / falen van de behandeling – een vermoeden van therapie-ontrouw – bijwerkingen w.o. vermoeidheid, hypertensie, QTc-verlenging, gastro-intestinale klachten en beenmergdepressie – geneesmiddel interacties – bij leverfunctiestoornissen Het toepassen van TDM verdient de aanbeveling vanwege de smaller therapeutische breedte, een grote interindividuele variatie in de farmacokinetiek en een duidelijke blootstelling-effectiviteit / blootstelling-toxiciteit relatie | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
| Overige diagnostiek | leverfunctie, nierfunctie | |
| Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP3A4. Er zijn op dit moment geen adviezen ten aanzien van CYP polymorfismen. | |
| Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/sunitinib/ | |
| © 2023. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |