Dexamfetamine in urine
Algemene gegevens Therapeutische groep drugs of abuse Synoniem tentin CTG-code Bepalingsmethode GC-MS Bepalingsfrequentie tweewekelijks Bepalingsdag(en) afhankelijk van het aanbod Materiaal dient op de dag van de bepaling voor 11:00u op het laboratorium aanwezig te zijn. Doorlooptijd (dagen) 2 dagen na analyse Spoed-bepaling alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). Uitvoering intern Accreditatie valt niet onder de scope ISO15189:2012 – M305 IVDR compliance Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) Afname gegevens Afnamemateriaal 
Afnamematrix urine Alternatieve matrix niet van toepassing Afnamevolume (mL) minimaal 2 mL Afname tijdstip (@ steady state) niet van toepassing Afnamecondities chain of custody Verzend- en bewaarcondities Bewaarconditie (°C) 2 – 8°C (koelkast) Bewaartermijn (dagen) 7 dagen Verzendconditie (°C) 15 – 25°C (kamertemperatuur) Verzendadres Gelre ziekenhuizen
Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL)
Albert Schweitzerlaan 31
7334 DZ Apeldoorn. Monsterontvangst centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen
ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen Rapportagegegevens Parameter D/L ratio afkapwaarden Interpretatie Ratio D/L amfetamine > 5 er is sprake van gebruik van DEXamfetamine Ratio D/L amfetamine 2 – 5 er is vermoedelijke sprake van gebruik van amfetamine naast DEXamfetamine Ratio D/L amfetamine < 2 er is sprake van uitsluitend gebruik van amfetamine Opmerking D = dextroamfetamine; L = levoamfetamine
NB. de interpretatie van de D/L ratio dient met enige voorzichtigheid plaats te vinden, aangezien de afkapwaarden gebaseerd zijn op één enkele studie. Achtergrondinformatie Storende factoren niet van toepassing Indicatie de screening kan ingezet worden in het kader van:
– bij een vermoeden van misbruik
NB1. Het blijft onduidelijkheid of er sprake is van eenmalig, sporadisch of frequent gebruik.
NB2. Concentraties in urine zijn nauwelijks te relateren aan de concentratie in bloed, de ingenomen dosis of toxische effecten. Overige diagnostiek kreatinine Farmacogenetica niet van toepassing Referenties [1] J. Anal. Tox. 2000 24(3) 223-227 (doi:10.1093/jat/24.3.223) © 2024. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen