Mianserine in serum
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | psychofarmaca | |
| Synoniem | tolvon | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
| Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 2 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek VieCurie |
| Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal | ![]() | stolbuis (4 ml, roze dop) |
| Afnamematrix | serum | |
| Alternatieve matrix | plasma | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 2 ml | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
| Steady state (dagen) | ca. 4 – 6 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
| Mianserine | 20 – 70 | > 140 |
| Desmethylmianserine | – | – |
| Mianserine + desmethylmianserine | 40 – 125 (normale ratio desmethylmianserine / mianserine = 0.5 – 0.8) | > 300 |
| Opmerkingen | Het verwijzingslaboratorium houdt de volgende referentiewaarde aan: 20 – 90 ng/mL | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – als het beoogde effect uitblijft – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP2D6 tot de actieve metabolieten desmethylmianserine en 8-hydroxymianserine, en tot het inactieve mianserine-N-oxide. | |
| Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] KNMP kennisbank | |
| Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 03-09-2020: mianserine wordt tijdelijk uitbesteed. 01-11-2023: definitief uitbesteding naar VieCurie, gegevens aangepast 20-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |
